- Combined multi-omics approaches that complement genomics-based gene discovery strategies and that are driven by a lead hypothesis.
- Functional validation of clinical or biological inferences obtained from “-omics” results.
- Application of “-omics” approaches to rare diseases for which the gene(s) is/are known to enable insight into disease pathophysiology.
- Development and application of concepts and methods for pathogenic read-outs of disease groups which can be used as “blue print” to discover new disease genes and inform pathomechanism.
E-Rare-3 - planowane ogłoszenie IV konkursu
2017-11-08
Narodowe Centrum Badań i Rozwoju informuje o planowanym ogłoszeniu wspólnego konkursu na projekty badawcze w ramach inicjatywy E-Rare-3. Zakres konkursu będzie dotyczył chorób rzadkich, a tematyka zgłaszanych projektów powinna wpisywać się w następujące obszary:
O dofinansowanie z Centrum będą mogły ubiegać się przedsiębiorstwa i jednostki naukowe zarejestrowane w Polsce.
Planowany termin ogłoszenia konkursu - 7 grudnia 2017 r.
Planowany termin zakończenia naboru - 6 lutego 2018 r.
Więcej informacji dostępnych jest w ogłoszeniu na stronie Programu: http://www.erare.eu/joint-call/10th-joint-call-european-research-projects-rare-diseases-jtc-2018
Bliższe informacje na temat procedury aplikacyjnej oraz terminów będą zamieszczane na stronie NCBR po ogłoszeniu konkursu.
Źródło: http://www.ncbr.gov.pl/programy-miedzynarodowe/era-net-co-fund/e-rare-3/aktualnosci/art,5675,e-rare-3-planowane-ogloszenie-iv-konkursu.html